Liberação de fenilpropanóides incorporados em esferas de acetato de celulose

Os sistemas de liberação controlada, tais como as micro/nanopartículas poliméricas, têm sido uma alternativa promissora em substituição aos sistemas convencionais de administração de substâncias bioativas. O acetato de celulose (CA) é um dos polímeros mais promissores para a incorporação de fármacos, uma vez que possui facilidade de formação de micro/nanopartículas e compatibilidade com uma grande variedade de substâncias. Vários produtos naturais, tais como os fenilpropanóides, possuem atividades farmacológicas importantes, entre elas a antirretroviral. No presente trabalho estudou-se a liberação, em fluídos de simulação gástrica e intestinal, de três fenilpropanóides (ácidos cinâmico, 4-metoxicinâmico e cafeico) incorporados em esferas de CA. Observou-se que, em ambos os fluídos estudados, a taxa de liberação é maior para os ácidos cafeico e 4- metoxicinâmico, que possuem maior solubilidade em água, do que para o ácido cinâmico. Em 1 hora de estudo, a taxa de liberação dos ácidos cinâmico e 4-metóxicinâmico foi relativamente alta (acima de 90%) e do ácido cinâmico foi moderada (44-54%), indicando que o sistema desenvolvido não permite uma liberação controlada desses fenilpropanóides.