Síntese e caracterização de derivados do Fluoreno para aplicação em dispositivos optoeletrônicos

Os polímeros semicondutores tem despertado grande interesse de grupos de pesquisas, por conta de exibirem propriedades promissoras para aplicação em dispositivos optoeletrônicos. Uma estratégia para melhorar as propriedades ópticas e eletroquímicas é a intercalação de unidades aceitadoras e doadoras em elétrons (D-A) na cadeia polimérica. Uma unidade doadora de elétrons amplamente estudada para aplicação nestes dispositivos é o fluoreno. Neste trabalho foram sintetizados dois derivados do fluoreno, para tanto foi realizada a substituição dos átomos de hidrogênio da posição 9 da molécula através da di-alquilação direta do fluoreno com o terc-butil-acrilato, obtendo o Fluoreno éster bromado. Para viabilizar a reação de polimerização foi necessário realizar a substituição dos átomos de bromo pelo grupamento pinacolato de boro através de reação de Miyaura, obtendo ao final o Fluoreno éster borônico. Os espectros de absorção na região do UV-Vis mostraram que ambas moléculas apresentam transições do tipo π→π* entre a região de 250–350 nm, além disso a espécie borônica apresenta um pequeno deslocamento batocrômico de 3 nm em relação ao seu precursor. Os resultados obtidos são satisfatórios e viabilizam projetos futuros, como a síntese de copolímeros do tipo D-A.